技術(shù)文章
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章
高純氫氣發(fā)生器是一種用于產(chǎn)生高純度氫氣的設(shè)備,廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域。為了提高其工作效率,可以從以下幾個(gè)方面入手:1.優(yōu)化電解槽設(shè)計(jì)改進(jìn)電解槽結(jié)構(gòu):通過(guò)增加電極的表面積和優(yōu)化電極布局,可以提高電解效率。選擇優(yōu)質(zhì)材料:使用耐腐蝕、耐高溫的材料制作電解槽和電極,可以延長(zhǎng)...
電子捕獲鑒測(cè)器中有放射源,通常為H3或Ni63,因此要特別小心。先拆開鑒定器中有放射源箔片,然后用2:1:4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測(cè)器的金屬及聚四氟乙烯部分。當(dāng)清洗液已干凈時(shí),再用蒸餾水清洗,然后用丙酮洗,再置于100度左右的烘箱中烘干。對(duì)H3源箔片,先用己烷或戊烷淋洗,絕不能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去。對(duì)Ni63源更應(yīng)小心,絕不能與皮膚接觸,只能用長(zhǎng)鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗,再于沸水中浸泡5分鐘,取出烘干,裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘,...
在大多數(shù)情況下,只包括清洗收集極和噴嘴。一般氣相色譜儀都配有刷子和金屬絲。刷子用于清掃噴嘴口的顆粒物。不要迫使太粗的金屬絲或探針進(jìn)入噴嘴口,否則噴嘴口將被破壞若噴嘴變形,將會(huì)導(dǎo)致靈敏度下降或峰形變差。用刷子清潔之后,可以用超聲波清洗各個(gè)部件。最終將需要更換噴嘴,因此,強(qiáng)烈推薦在手頭有備用的噴嘴。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的使用,來(lái)自于銣珠或樣品的殘留物將會(huì)積聚在收集極上,并導(dǎo)致基線問(wèn)題。在更換銣珠2-3次后,應(yīng)該清洗檢測(cè)器。每次拆裝均會(huì)造成金屬墊片等的磨損。幾次拆裝之后(5次或更多次),密...
1.進(jìn)樣針堵塞,樣品沒有注入汽化室。取下進(jìn)樣針,手動(dòng)吸取樣品并推出,觀察能否正常吸入排出。若堵塞可選擇溶劑超聲清洗,若超聲清洗仍不能吸取,則需要更換進(jìn)樣針。2.樣口或色譜柱受污染造成樣品嚴(yán)重吸附??梢赃x擇溶劑沖洗汽化室,超聲清洗分流平板,分流/不分流進(jìn)樣時(shí)清洗或更換襯管,更換襯管內(nèi)玻璃毛,截?cái)嘁欢芜B接進(jìn)樣口端色譜柱并重新安裝老化,或選擇其它類型色譜柱等方法排除問(wèn)題。3.分流/不分流進(jìn)樣時(shí)襯管內(nèi)玻璃毛過(guò)多,堵塞了樣品進(jìn)入色譜柱。安裝玻璃毛應(yīng)取少量并安放在進(jìn)樣針插入襯管針尖以下的...
色譜柱柱參數(shù):固定相,柱長(zhǎng),內(nèi)徑,膜厚。固定相的選擇:相似相溶原理。非/弱極性柱—常用!中等極性柱—適用于復(fù)雜/困難的分離;強(qiáng)極性柱—多用于特殊應(yīng)用。柱長(zhǎng):10-15m通常十個(gè)組分以下簡(jiǎn)單樣品的快速分析25-30m標(biāo)準(zhǔn)柱長(zhǎng)滿足絕大部分應(yīng)用50m,60m,100m復(fù)雜樣品的分析內(nèi)徑:0.53mm大口徑可替代填充柱能承受較大體積進(jìn)樣,痕量分析0.32mm寬徑,分流/不分流進(jìn)樣,能承受較大體積進(jìn)樣0.25mm窄徑分流進(jìn)樣,GC/MS應(yīng)用,較高柱效0.18mm微徑較快分離高柱效0.1...
很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎,原因是:1.進(jìn)樣口擰的太緊,室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊,這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛,進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架,用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。4.因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染,注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西,這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出,注入一點(diǎn)水,將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉,...
進(jìn)樣口襯管上的活性點(diǎn)可以吸附樣品組分,引起色譜峰拖尾,損失靈敏度和重現(xiàn)性。當(dāng)不分流進(jìn)樣及分析稍有極性的化合物時(shí),應(yīng)建議用去活化的襯管。使用玻璃棉:A.減少熱歧視,為樣品揮發(fā)提供足夠的表面積;B.捕獲非揮發(fā)組分和隔墊碎屑,使其不至于進(jìn)入色譜柱;C.擦凈自注射器針頭上的樣品,從而提高了重現(xiàn)性,避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有:酚類、有機(jī)酸類、農(nóng)藥類、胺類、濫用藥物、反應(yīng)性極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物。不分流進(jìn)樣模式:痕量分析、樣品濃度低、流速低、進(jìn)樣量小。分...